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行業(yè)資訊

整合資源 突破瓶頸 AI醫(yī)療器械有望迎來春天

作者:姚耀 日期:2018-10-31 人氣:2110

“醫(yī)療人工智能(AI)產(chǎn)品怎么審批?”很多AI技術(shù)企業(yè)、投資機構(gòu)都在苦苦追問。

  近日,在北京召開的2018年中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展論壇“醫(yī)療器械高精尖技術(shù)與產(chǎn)業(yè)化分論壇”上,與會的行業(yè)專家、企業(yè)代表和監(jiān)管部門代表,就新時代醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的新挑戰(zhàn)、創(chuàng)新型醫(yī)療器械審評審批進展等議題展開了交流討論。

  記者從論壇上獲悉,醫(yī)療器械技術(shù)審評部門正在為AI產(chǎn)品的落地進行探索、研究和預判,為迎接新一代AI醫(yī)療器械進入審評環(huán)節(jié)做技術(shù)準備。

  AI醫(yī)療器械遇瓶頸

  “當前,AI在學術(shù)論文、技術(shù)專利、社會認證、資本的投入等方面表現(xiàn)都很好,但在產(chǎn)品應用層面卻難以取得實質(zhì)性突破。” 中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會副會長范曉東直言。

  “截至2018年6月,全球AI企業(yè)達4925家,中國擁有1011家,僅次于美國,居第二位。從具體城市來看,北京憑借395家占據(jù)榜首,排名第二的舊金山是287家。”范曉東表示,中國產(chǎn)業(yè)信息《2017年中國AI+醫(yī)學影像行業(yè)未來發(fā)展趨勢分析》數(shù)據(jù)顯示,從2014年至2017年,國內(nèi)醫(yī)療AI的融資情況逐年攀升,2017年更是創(chuàng)下18.42億元的驚人數(shù)值。但今年明顯遇冷,尤其是三四月份以后,幾乎可以用慘淡形容。

  對此,范曉東認為,醫(yī)療AI科技創(chuàng)新企業(yè)的發(fā)展要經(jīng)歷人才和技術(shù)、場景和產(chǎn)品、市場三大鴻溝。近兩年,隨著大數(shù)據(jù)和算力的提升,醫(yī)療AI已跨越了人才和技術(shù)鴻溝,但目前普遍被阻攔在應用驅(qū)動的場景和成熟的產(chǎn)品前面。

  他表示,現(xiàn)在投身AI的雙創(chuàng)(創(chuàng)新、創(chuàng)業(yè))企業(yè)創(chuàng)始人,此前大部分沒有醫(yī)療領(lǐng)域的相關(guān)學習和從業(yè)經(jīng)驗,缺乏對醫(yī)療器械行業(yè)的基本專業(yè)知識和規(guī)范標準的儲備,這很有可能導致技術(shù)和產(chǎn)品脫離行業(yè)法規(guī)、標準,無法滿足臨床實際需求,從而遠離用戶和市場。

  打造平臺破解難題

  如何突破桎梏,讓AI前沿技術(shù)盡快廣泛應用于臨床,服務于廣大醫(yī)患?近來,醫(yī)療器械技術(shù)審評中心(以下簡稱“器審中心”)也在嘗試給出答案。“《中國制造2025》中明確要發(fā)展扶持人工智能產(chǎn)業(yè),審評機構(gòu)在這當中必須要發(fā)揮作用。”器審中心主任孫磊表示。

  “迄今為止,尚未有一款醫(yī)療AI產(chǎn)品報送至器審中心,進入到審評環(huán)節(jié)。”孫磊此前在第三屆中國藥品監(jiān)管科學大會醫(yī)療器械科學監(jiān)管論壇上,點出醫(yī)療AI領(lǐng)域繁榮表象下的真實情況。

  而僅憑概念吸引大批私募、基金砸錢,最后完全演變?yōu)橘Y本市場運作,導致目前醫(yī)療AI行業(yè)虛火旺盛。今年上半年的融資遇冷,則說明資本方開始理性看待這個領(lǐng)域的產(chǎn)品轉(zhuǎn)化和商業(yè)轉(zhuǎn)化問題了。

  據(jù)悉,此前器審中心針對100多家正在開展AI產(chǎn)品研發(fā)的科技企業(yè)和研究機構(gòu)組織開展了調(diào)研。“按照企業(yè)的普遍說法,大家都處在研發(fā)階段。這些AI產(chǎn)品的技術(shù)研究者、產(chǎn)品研發(fā)人員,大部分都不知道怎樣將這些技術(shù)實現(xiàn)轉(zhuǎn)化,成為醫(yī)療產(chǎn)品去為醫(yī)療服務。”孫磊表示,將AI技術(shù)向一款醫(yī)療健康產(chǎn)品轉(zhuǎn)化,并不是一個簡單的問題。

  為此,器審中心與中國生物醫(yī)學工程學會合作,成立了一個開放的AI醫(yī)療器械研究平臺,囊括了業(yè)界知名的研發(fā)機構(gòu)、企業(yè)代表和參與研發(fā)的專家。

  在明確醫(yī)療產(chǎn)品特性的前提下進行技術(shù)研發(fā),在明確醫(yī)療器械技術(shù)審評要點的前提下送審,成為研究平臺發(fā)揮先期指導作用的兩大愿景。孫磊直言,“首先,我們想通過這個研究平臺,幫助企業(yè)解決AI產(chǎn)品應如何進行設(shè)計開發(fā),以滿足醫(yī)療健康產(chǎn)品的基本要求。其次,通過各方的共同研究,形成對AI產(chǎn)品的審查要求。這樣的話,當一款醫(yī)療器械產(chǎn)品進入到審評審批環(huán)節(jié)時,企業(yè)和審評人員對所有的指導原則和審查要點都十分清楚,不僅能大大提升審評環(huán)節(jié)的效率,也能節(jié)省企業(yè)的研發(fā)成本。”

  器審中心審評二部部長賀偉罡也表示:“基于這個研究平臺,我們可以整合各方優(yōu)勢資源開展相關(guān)研究工作。”

  “如能實現(xiàn)上述兩點,AI醫(yī)療器械研究平臺將對國內(nèi)AI產(chǎn)業(yè)技術(shù)應用于健康領(lǐng)域做出巨大的貢獻。” 孫磊對平臺寄予了厚望。

  良性互動合作共贏

  “不可否認,AI技術(shù)對于醫(yī)療器械行業(yè)影響十分深遠,也是大家關(guān)注的發(fā)展方向,所以我們要有相應的預判,緊跟醫(yī)療器械核心技術(shù)的發(fā)展開展前瞻性的研究,做好產(chǎn)品上市前的技術(shù)準備工作。”賀偉罡表示。

  據(jù)悉,2017年底,器審中心牽頭成立了AI研究工作組。目前,工作組已確定了數(shù)據(jù)集、算法的評估、臨床評估、驗證確認、境外相關(guān)AI產(chǎn)品上市情況的分析研究、數(shù)據(jù)安全、注冊變更等7個醫(yī)療AI的重點研究方向。9月12日,工作組曾就深度學習輔助決策的醫(yī)療軟件審評要點進行了討論,形成通用的審評要點草案。

  AI醫(yī)療器械不同于傳統(tǒng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品,如果想依靠一個既定的審評標準去驗證所有的AI醫(yī)療產(chǎn)品風險,則可能會忽視產(chǎn)品自身特質(zhì)及其技術(shù)要點。對此,賀偉罡表示,相對理想的狀態(tài)是審評員從產(chǎn)品的研發(fā)狀態(tài)就開始關(guān)注產(chǎn)品的技術(shù)要點和產(chǎn)品特性。而AI醫(yī)療器械研究平臺,將有助于進一步提升審評的技術(shù)水平。

  據(jù)介紹,目前器審中心已與中國科學院自動化研究所,浙江大學、清華大學等高校,以及工信部中國信息通信研究院、醫(yī)療機構(gòu)臨床專家建立了合作關(guān)系。同時,借助AI醫(yī)療器械研究平臺對接企業(yè)的優(yōu)勢,針對具體的產(chǎn)品展開進一步研究,進而形成具體的審評要點和技術(shù)要求。更重要的是,針對不同產(chǎn)品的技術(shù)難點進行深入研究。

  “這是一個雙方合作共贏的良性互動。”賀偉罡表示,所謂全生命周期監(jiān)管,就是要企業(yè)以醫(yī)療器械的相關(guān)技術(shù)和法規(guī)要求進行研發(fā)設(shè)計、驗證確認,保證其安全有效性。AI醫(yī)療器械研究平臺的建立,讓審評部門能為企業(yè)提出具有針對性的審評意見,幫助企業(yè)提高技術(shù)轉(zhuǎn)化效率;而審評人員通過與企業(yè)交流,可以加深對產(chǎn)品技術(shù)的了解,又能幫助監(jiān)管人員提升監(jiān)管的水平。(記者  張小岑)

來源:中國醫(yī)藥報

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