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國家藥監局關于印發境內第二類醫療器械注冊審批操作規范的通知
境內第二類醫療器械(包括體外診斷試劑)注冊審批(指產品注冊、變更注冊和延續注冊)包括受理、技術審評、行政審批和批件制作四個環節,變更備案包括受理和…
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